Perché il Meridia è stato ritirato dal mercato?

Meridia (sibutramina) era un farmaco di prescrizione che ha funzionato migliorando il senso di sazietà, riducendo così l'assunzione di cibo. Meridia doveva essere usato in combinazione con una dieta a controllo calorico e un regolare esercizio fisico. Di solito riduceva il peso dei pazienti di una media del 10% nell'arco di sei mesi a un anno. Nel 2010, è stato ritirato dal mercato statunitense.

Cos'è Meridia?

La sibutramina è stata prescritta con il marchio Meridia per essere utilizzata da pazienti in sovrappeso in combinazione con una dieta a ridotto contenuto calorico e un programma di esercizi per aiutarli a perdere peso . La Sibutramina è un soppressore dell'appetito che agisce sui centri di controllo dell'appetito nel cervello per ridurre l'appetito .

Quali erano gli effetti collaterali noti di Meridia?

Gli effetti collaterali noti di Meridia includevano aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca, mal di testa e secchezza delle fauci. Altri effetti collaterali inclusi:

Effetti indesiderati rari inclusi lividi pesanti e sanguinamento, gonfiore, orticaria e cambiamenti nella visione.

Che cosa ha indotto Meridia a lasciare il mercato statunitense?

Il produttore, Abbott Laboratories, ha deciso di interrompere la produzione di sibutramina sulla base di uno studio clinico che mostrava che le persone che assumevano sibutramina presentavano un aumentato rischio di eventi cardiovascolari, tra cui infarto e ictus.

Abbott Laboratories ha volontariamente ritirato Meridia dal mercato statunitense a causa di questi rischi.

Secondo la FDA, lo studio ha mostrato un aumento del 16% nel rischio di eventi cardiaci gravi. La FDA ha concluso che il rischio di eventi cardiovascolari avversi ha superato qualsiasi beneficio derivante dalla modesta perdita di peso fornita dal farmaco.

Se prendi Meridia ...

Se sta assumendo sibutramina, deve interrompere l'assunzione e consultare il medico , che può consigliarti sui metodi alternativi di perdita di peso.

Se hai avuto un effetto collaterale grave (da questo o da un altro farmaco), segnalalo al MedWatch Adverse Event Reporting programma di Food and Drug Administration online o telefonicamente al 1-800-332-1088.

Fonte:

US National Library of Medicine / National Institutes of Health. Sibutramina. Salute PubMed degli Stati Uniti - Sibutramina. 1 ott 2010.